Stemgent干細(xì)胞分化試劑

　　自從1981年發(fā)現(xiàn)胚胎干細(xì)胞以來，干細(xì)胞研究工作者致力于發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)條件和發(fā)現(xiàn)指導(dǎo)干細(xì)胞分化的主要信號分子，并且將上述成果運(yùn)用到臨床中。成功的分化策略在發(fā)育生物學(xué)上有它自己的基礎(chǔ)。干細(xì)胞研究者已經(jīng)獲得了體內(nèi)正常發(fā)育的信號線索，在體外實(shí)驗(yàn)中合理設(shè)計(jì)培養(yǎng)條件。近來高通量機(jī)器和化學(xué)合成的發(fā)展，可以使用一些新的小分子單獨(dú)或者配套添加在細(xì)胞培養(yǎng)基中，比如細(xì)胞因子和細(xì)胞外基質(zhì)）底物。Stemgent認(rèn)為人和小鼠胚胎干細(xì)胞分化的操作流程費(fèi)時(shí)費(fèi)力，所以提供大量用于干細(xì)胞分化的試劑。

1. 外胚層：細(xì)胞因子（比如SHH, Noggin），小分子化合物（比如SHH信號通道調(diào)節(jié)子套裝）和基質(zhì)（Laminin）。

2. 內(nèi)胚層：細(xì)胞因子（比如Activin A）和小分子化合物（比如IDE-1, IDE-2）。

3. 中胚層：細(xì)胞因子（比如BMP-4, Wnt-3a）和小分子化合物（比如Wnt信號通道套裝）。

　　現(xiàn)在通過病毒載體工具盒可將一種成熟類型的細(xì)胞直接分化為另外一種成熟類型的細(xì)胞。受重編程成熟細(xì)胞成為誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）鼓舞. Marius Wernig2和Douglas Melton3找到了分化中的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，轉(zhuǎn)錄因子（Ascl1, Brn2, and Myt1l）可直接分化皮膚細(xì)胞變成神經(jīng)元的，轉(zhuǎn)錄因子（Ngn3, Pdx1, and Mafa）可將胰腺外分泌細(xì)胞分化為分泌胰島素beta-細(xì)胞。不逆轉(zhuǎn)多能性干細(xì)胞的狀態(tài)，直接重編程細(xì)胞從一種成熟細(xì)胞到另外一種成熟細(xì)胞，減少了病人組織收集和再生醫(yī)療感興趣的細(xì)胞類型來源的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

　　隨著干細(xì)胞研究領(lǐng)域新技術(shù)的發(fā)展，寶柏聯(lián)合Stemgent工作團(tuán)隊(duì)與 Scientific Advisory Board和其他干細(xì)胞研究領(lǐng)域科研者合力工作去驗(yàn)證和提供試劑用于更快速制備、分化、培養(yǎng)和鑒定ES /iPS細(xì)胞。為再生醫(yī)療，疾病模型，藥物篩選和發(fā)育生物學(xué)研究者提供更好的研究工具。